系统性血管炎 分类 发病特点 属于风湿免疫性疾病中的一类

分类

区分原发血管炎和继发血管炎是很重要的，尤其是很多病人

是合并有肿瘤、感染。有些是应用抗生素、抗甲状腺药后、尤其是丙基硫氧嘧啶。一般继发性，找到原因，大多血管炎很快就可治愈了。重要的是我们必须要有这种认识。目前一般多按照受累血管的大小及原发和继发性进行分类，一般我们临床上说的的系统性血管炎是指原发性系统性血管炎，结合1993年ChapelHill及1994年GAY分类。

原发性血管炎：

（1）大血管性血管炎：巨细胞（颞）动脉炎、大动脉炎（Takayasu动脉炎）、孤立性中枢神经系统血管炎、COGANS综合症。

（2）中等血管性血管炎：结节性多动脉炎（经典的结节性多动脉炎）、川崎病（KawasakiDisease）。

（3）小血管性血管炎：韦格纳肉芽肿（Wegener'sgranulomatosis)、变应性肉芽肿性血管炎（Churg-Strauss综合征）、显微镜下血管炎（显微镜下多动脉炎）、过敏性紫癜（Henoch-Schonlein紫癜）、冷球蛋白血症性血管炎、皮肤白细胞破碎性血管炎。

（4）累及各类血管的血管炎：白塞病（Behcet'sdisease）、继发性血管炎、肿瘤、感染、药物、CTD、器官移植、系统性疾病

发病特点

了解血管炎的发病谱，如好发年龄、性别等会有助于我们对其的认识，有时会对诊断有很大的作用：

（1）年龄、性别分布

系统性血管炎性别分布随疾病不同而不同，总规律是除多发性大动脉炎和巨细胞动脉炎以女性多见外，其他疾病均为男性略多于女性，或无明显性别差异。总的分布是50岁以上的患者患病率为50岁以下患者的5倍。

A如PAN、CSS、WG及超敏性血管炎等发病高峰期在50多岁；

B川崎病则均发生于儿童期；

C多发性大动脉炎以青年发病为主，40岁以上很少发病；

D过敏性紫癜绝大多数发生于4～7岁的儿童，成年发病的较少；

E巨细胞动脉炎（又称颞动脉炎，TA）均发生于60岁以上的老年人中，随年龄的增高发病率亦增加，80岁以上TA发病率是60岁的6～30倍。

注意：老年患者尤其注意TA，年轻患者的中风大动脉炎要注意

（2）相对构成比

巨细胞动脉炎占21.4%

结节性多动脉炎（包括经典型PAN和MPA）占11.8%、过敏性紫癜占9.3％

韦格纳肉芽肿和白细胞碎裂性血管炎各占8.5％

多发性大动脉炎占6.3％

川崎病占5.2％

变应性肉芽肿性血管炎占2.0％

其他（包括其他类型血管炎和未分类的血管炎）占27.0％

临床表现

系统性血管炎鵻的临床表现下述诸情况无确定解释时往往提示系统性血管炎的可能

(1)一般情况：发热、体重下降乏力、疲倦。

(2)肌肉骨骼：关节痛关节炎健康搜索。

(3)皮肤：可触知的紫癜、结节荨麻疹、网状青斑浅层静脉炎、缺血性皮损。

(4)神经系统：头痛、卒中单或多神经炎。

(5)头颈部：鼻窦炎鼻软骨炎、耳炎虹膜炎。

(6)肾脏：肾炎、肾梗死、高血压。

(7)肺脏：咯血肺内结节肺浸润病变肺静脉炎鵻。

(8)化验异常：贫血、血沉增快、肝功能异常血尿ANA阳性RF阳性血冷球蛋白阳性低补体血症、ANCA抗体阳性血管紧张素转化酶活性升高火罐网。

上述表现并不是特异性的也见于感染、肿瘤等火罐网但在无可解释的情况下火罐网这些情况对系统性血管炎诊断提供某些线索：①提示血管炎健康搜索的非特异性表现(贫血、血沉升快)；②提示内脏受累范围(尿象、肾功能、肝功能、心电图、胸X射线片鼻旁窦X射线片)；③除特发性血管炎、乙型肝炎、结缔组织病肾脏病等。

诊断

（1）首先区分原发与继发性

（2）ANCA，以上已对ANCA的意义进行了说明，这里主要强调下其在血管炎诊断中的应用。近来研究表明联合使用IIF法检测ANCA和ELISA方法检测PR3和MPO抗原，对于ANCA相关的血管炎具有很高的特异性。

ANCA相关血管炎：WG、CSS、MPA，这三种疾病在病理、临床、实验室特点方面有很多相似性，因此三者被归为一类。

1）它们合并的肾小球损伤（如灶性坏死、新月体形成、无或寡免疫球蛋白[Ig]沉积）相似；

2）有时还有相似的临床表现，如肺肾综合征。

3）这些疾病的组织学特点都是小血管（如小静脉、毛细血管和小动脉）易受累；

4）最重要的是，它们都是ANCA阳性。

注：1、PR3-ANCA和MPO-ANCA只能在几种疾病检出，包括三种小血管炎和肾血管炎：特发性坏死性新月体肾小球肾炎。对于这些疾病，ANCA的敏感性波动于50%～90%。一项大型多中心合作的欧洲实验总结。其结果强调大量原发性小血管炎的病人ANCA阴性，因此阴性结果无法排除高度可疑血管炎的病人。

2、ANCA相关疾病：结缔组织病的病人如RA、SLE和肌炎，偶可表现出ANCA阳性，但大多是非MPO-ANCA,和非PR3－ANCA。胆囊纤维化、心内膜炎感染、HIV感染，偶尔会出现ANCA阳性。这有特殊的临床意义，因为感染可以出现酷似血管炎的症状。CTD出现的ANCA阳性和大多感染性疾病的ANCA阳性都是非－PR3-ANCA和非－MPO-ANCA。ANCA经常出现于炎症性肠病（IBD）,溃疡性结肠炎比克隆病常见。抗原靶点是非－PR3和非－MPO的，一些抗原已经报道，如组织蛋白酶G、乳铁蛋白、弹性溶菌酶和BPI，但大部分还不明确。其它消化系统疾病（GI）如硬化性胆管炎和自身免疫性肝炎，有报道ANCA阳性（多种非－PR3-ANCA,非－MPO-ANCA）。ANCA假阳性反应的重要因素是药物，特别是异烟肼、丙基硫氧嘧啶、D-penacillamine、二甲胺四环素可引起高－滴度MPO-ANCA阳性，相关的血管炎症状可有可无。二甲胺四环素还可造成可逆性自身免疫病症状和MPO-ANCA阳性。

ANCA只在临床综合分析的前提下有价值

（3)抗内皮细胞抗体(AECA):可见于WG、MPA、大动脉炎、川崎病，以及伴有血管炎的SLE和RA.AECA的检出率约在59%~87%之间，其中以川崎病的检出率最高。而动脉粥样硬化等心血管疾病却很少检测出此抗体。还与疾病的活动性有关。

(4)病理诊断：

血管炎可以累及体内任何血管，根据侵润细胞的种类与病理特点可分为：

白细胞破碎性血管炎；

淋巴细胞肉芽肿性动脉炎；

巨细胞血管炎；

坏死性血管炎。

这些病变构成血管狭窄或管壁瘤样变，使局部组织缺血。

（5)血管炎的影像学诊断:

很多影像学检查有利于相关血管炎与其他疾病如动脉粥样硬化与大动脉炎可通过彩超来鉴别：动脉硬化闭塞症患者二维超声显示动脉内膜增厚、毛糙,闭塞腔内为大小不等、形态各异的强回声斑块堆积,部分显示为局限的低回声,形成不同程度狭窄或闭塞,CDFI显示闭塞管腔内无血流信号,闭塞动脉周围可见侧支循环血流。大动脉炎超声显示血管壁长堤状增厚,呈中低回声,正常结构消失,管腔呈连续性狭窄或闭塞。重度狭窄时CDFI表现为颜色变暗的纤细状血流,闭塞段显示管腔内无血流信号。大动脉炎血管呈向心性变化，动脉粥样硬化呈偏心性变化。

（6）血管炎的特殊表现

脑梗、心梗、喀血：：大动脉炎、GCA、WG、CSS、MPA、BD

动脉瘤：大动脉炎、GCA、PAN、BD

肺毛细血管炎和肺间质纤维化:WG、CSS、MPA

肺出血、肾炎：GOOG-PASTURE‘S

（7）诊断标准：

1）系统性血管炎无特异性的临床表现，其表现可见与感染、肿瘤等疾病，但用常见疾病无法解释的情况下，尤其是多个系统受累，反应急性期炎症反映的指标（血沉,CRP等）异常时，应高度怀疑血管炎的存在，进一步做相应的检查以确诊。

SKLEN临床表现

S表示皮肤（skin）

K表示肾脏(kidneys)

L表示肺(lungs)

E表示耳鼻喉(ears,nose,andthroat),

N表示神经（nerve）

如有以上3个系统受累应考虑血管炎诊断

2）注意目前血管炎的诊断标准只是分类标准，具体大家可参照中华风湿病学会诊疗指南即可。

3）系统性血管炎的诊断需根据临床表现、实验室检查、病理活检资料及影像学资料包括X胸像、血管造影、CT/MRI等综合判断，以确定血管炎的类型及病变范围。

如出现无法解释下列情况应考虑血管炎的可能：

多系统损害；

进行性肾小球肾炎或血Cr及BUN升高；

肺部多变阴影或固定阴影/空洞；

多发性单神经炎或多神经炎；

不明原因发热；

缺血性或淤血性症状和体征；

紫癜性皮疹或网状青斑；

结节性坏死性皮疹；

无脉或血压升高；

ANCA阳性；

AECA阳性；

系统性血管炎所致的神经损害是一种以血管壁炎症和坏死为基本病理特征，导致神经系统广泛缺血损伤的临床综合征。患者可出现肌无力、头痛、共济失调、偏瘫、感觉异常等一系列神经系统受损的症状。该病可累及全身多个系统，引起多系统多器官功能障碍。临床上常通过药物、康复训练等治疗方法来缓解患者的症状，以争取达到良好的治疗效果。[2]

治疗

系统性血管炎主要使用的治疗药物为糖皮质激素和改善病情药物，有时也会使用生物制剂。治疗的目的是控制血管炎症，减缓和阻止血管病变的进一步发展，避免出现严重的并发症，早期治疗有可能逆转血管病变、改善预后。治疗的难点是尽早控制病情，以及在控制病情的前提下减停糖皮质激素。